发布日期：2026-01-30 23:25 点击次数：161
【商标】Welireg
{jz:field.toptypename/}【通用名】belzutifan
【中文名】贝组替凡
【规格】40mg片剂，90片/瓶。瓶子里还有两个不可食用的干燥剂罐。
【存储】储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F），允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。
【Welireg适应症和用途】
Welireg是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于：
林岛综合征病
•用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、不需要立即手术的林岛综合征病成年患者。
展开剩余59%晚期肾细胞癌
•用于使用程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗晚期肾细胞癌成年患者。
【Welireg剂量和给药】
Welireg的推荐剂量为120mg，每日一次，随餐或不随餐口服。
【Welireg警告和注意事项】
贫血：在开始使用Welireg之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。停用Welireg直至血红蛋白≥8g/dL，然后以减少的剂量恢复或停药。对于危及生命的贫血，或需要紧急干预的贫血，暂停Welireg直至血红蛋白≥8g/dL，然后以减少的剂量恢复或永久停用Welireg。
缺氧：在开始使用Welireg治疗之前以及整个治疗过程中定期监测氧饱和度。对于休息时缺氧，米兰app官网版暂停直至解决，以减少的剂量恢复，或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧，请永久停用Welireg。
【Welireg不良反应/副作用】
VHL疾病：最常见（≥25%）的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
晚期肾细胞癌：最常见（≥25%）的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸转氨酶升高、钠降低、钾升高和天冬氨酸转氨酶升高。
【Welireg药物相互作用】
UGT2B17或CYP2C19抑制剂：监测贫血和缺氧的体征和症状，并按照建议减少Welireg的剂量。
发布于：山东省